A Pfizer Inc. anunciou que sua nova candidata a vacina pneumocócica conjugada 25-valente, chamada PF-07872412, mostrou resultados promissores em um estudo de Fase 2 realizado com lactentes saudáveis.

O estudo comparou a nova vacina com a Prevnar 20, já disponível no mercado, e avaliou a resposta imunológica após uma série de quatro doses. Os resultados indicaram que a candidata gerou respostas imunológicas contra todos os 25 sorotipos, incluindo cinco novos sorotipos (15A, 23A, 23B, 24F e 35B), que representam um aumento de 30% na cobertura dos casos de doença pneumocócica invasiva pediátrica nos Estados Unidos em comparação com a Prevnar 20.

Além disso, os dados mostraram que as respostas imunológicas contra o sorotipo 3 foram significativamente mais altas na nova vacina. Um mês após a terceira dose, a resposta foi 8,8 vezes maior em comparação com a Prevnar 20 e, um mês após a quarta dose, aumentou para aproximadamente 15 vezes.

Como isso afeta o bolso do leitor

A nova vacina pode impactar diretamente os pais e responsáveis por crianças pequenas, especialmente em países onde a vacinação é amplamente adotada. Com uma maior proteção contra sorotipos associados a doenças graves, como pneumonia e meningite, há a expectativa de redução de custos com tratamentos hospitalares no longo prazo.

Como isso pode me impactar?

Se a vacina for aprovada e disponibilizada no Brasil, ela pode se tornar parte do calendário vacinal infantil, o que poderia influenciar diretamente os investimentos em saúde pública e privada. Ainda assim, o impacto financeiro para o consumidor final dependerá de políticas públicas e da inclusão da nova vacina no sistema SUS ou em planos de saúde.

A Pfizer destacou que as taxas de reações locais, eventos sistêmicos e adversos foram semelhantes entre os grupos que receberam a vacina 25-valente e a Prevnar 20. Além disso, o estudo não registrou nenhum evento adverso grave relacionado ao tratamento.

A empresa apresentou os resultados no IDWeek 2026, em Washington, D.C., e continua com sua pesquisa para validar a eficácia da vacina antes de uma possível aprovação regulatória.

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