Resultados promissores em estudo clínico
A CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP) anunciou que sua terapia experimental zugocabtagene geleucel (zugo-cel), baseada em células CAR-T, alcançou resposta clínica em 83% dos pacientes com esclerose sistêmica após três meses de tratamento. Entre os seis pacientes avaliados nessa coorte, cinco mantiveram a resposta até o sexto mês de acompanhamento. Os resultados foram apresentados na Convergence 2026 do American College of Rheumatology.
Dados por grupo de doença
- Esclerose sistêmica: 83% dos pacientes (5/6) responderam ao tratamento, com manutenção da resposta até o sexto mês.
- Miopatia inflamatória idiopática: Todos os nove participantes obtiveram respostas moderadas ou significativas.
- Lúpus eritematoso sistêmico: Dois dos três pacientes mantiveram remissão sem medicação por pelo menos 9 meses, com um caso prolongado por mais de um ano.
Segurança e escalonamento de dose
A empresa não relatou toxicidades limitantes da dose ou casos graves como síndrome de liberação de citocinas acima do Grau 2. O aumento da dose está em andamento, com pacientes tratados com 200 milhões de células CAR-positivas mostrando maior expansão celular do que os que receberam a dose mais baixa.
Programa de desenvolvimento e impacto no mercado
A CRISPR Therapeutics também está testando o zugo-cel em doenças hematológicas, neurológicas e malignidades de células B. A empresa tem sua BDR cotada na B3 (BOV:C2RS34), o que pode atrair investidores interessados em inovações farmacêuticas.
Como isso afeta o seu bolso?
A eficácia do zugo-cel em múltiplas doenças autoimunes refratárias pode impulsionar a valorização da CRISPR Therapeutics, especialmente com a expansão dos estudos. Investidores que possuem BDRs (BOV:C2RS34) ou seguem ações no exterior podem ver movimentações na carteira, já que terapias inovadoras costumam gerar expectativas positivas no mercado.
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