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Recursion anuncia resultados promissores de estudo clínico com medicamento para polipose adenomatosa familiar

Fonte: Investing.com
Recursion anuncia resultados promissores de estudo clínico com medicamento para polipose adenomatosa familiar

A Recursion, uma empresa farmacêutica com sede em Denver e cotada na Nasdaq (código: RXRX), divulgou novos dados sobre o REC-4881, um inibidor oral de MEK1/2 que está sendo testado no tratamento da polipose adenomatosa familiar (PAF). O estudo TUPELO, em fase 2, envolveu adultos com 18 anos ou mais que já haviam passado por uma colectomia, um procedimento cirúrgico para remover parte do intestino grosso.

Após 12 semanas de tratamento com a dose diária de 4 mg do REC-4881, os pacientes tiveram uma redução mediana de 47% na carga total de pólipos — lesões que podem evoluir para câncer no intestino. Um em cada três pacientes obteve uma redução de 65% ou mais. Mesmo após a interrupção do tratamento, 85% dos participantes avaliáveis permaneceram com níveis abaixo da carga basal de pólipos.

O estudo também mostrou resultados positivos no trato gastrointestinal superior, onde 92% dos pacientes tiveram reduções na carga de pólipos após o tratamento. A mediana de redução foi de 55%, e quase metade dos participantes obteve uma diminuição de 65% ou mais. Em dois casos, a redução foi superior a 98%.

No trato gastrointestinal inferior, 82% dos pacientes com carga inicial mensurável de pólipos tiveram reduções após o tratamento, com uma mediana de 50%. Além disso, no grupo de pacientes que tinham pólipos maiores que 5 mm (um sinal mais preocupante), seis dos oito participantes mostraram reduções significativas. Quatro desses casos tiveram reduções superiores a 80%.

Quanto à segurança do medicamento, os eventos adversos foram considerados leves ou moderados em grande parte dos pacientes. Entre os 26 que receberam o tratamento com a dose de 4 mg, 21 tiveram efeitos colaterais de grau 1 ou 2, quatro tiveram de grau 3, e nenhum apresentou efeitos adversos graves (grau 4 ou 5). Quatro pacientes interromperam o tratamento por causa de eventos adversos leves.

Como isso pode me impactar?

Se o REC-4881 for aprovado para uso clínico, ele poderia oferecer uma nova opção terapêutica para pessoas com PAF, que é uma condição genética hereditária associada ao risco elevado de câncer no intestino. Isso pode reduzir a necessidade de intervenções cirúrgicas repetidas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

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